3月21日，小雨伞保险经纪与北京人寿携手召开大黄蜂8号少儿重疾险产品发布会小黄蜂手机。 据悉，大黄蜂此次升级不仅扩大了罕见病的保障范围，由原来的10种扩充至20种，而30万保额的保费更是低至345元。
少儿重疾具有“发病率高”、“治愈率高”、“死亡率低”、“治疗费高”的四大特点，而儿童肿瘤已成为仅次于意外伤害的第二大儿童死亡原因，据《柳叶刀肿瘤学》说明，2017年全球儿童癌症负担印度最高，中国位居全球第二，极具性价比的少儿重疾产品一直是市场所需小黄蜂手机。
据介绍，大黄蜂8号少儿重疾险在市场上的亮点是，重疾赔付后，若出现轻症，可以再获得最高4次的赔付，中症则可以获得最高3次的赔付，中轻症赔付不受重疾发生时间影响，可以为少儿提供全方位、持续的保障小黄蜂手机。值得一提的是，大黄蜂8号少儿重疾险的保障责任延续了对罕见病的关注，此次产品涵盖了20种罕见病的保障，为罕见病所需的高昂的治疗费用提供支持。
罕见病，一般指发病率低、患病人数少的疾病，约有近8,000种，在中国约有两千万人受其影响小黄蜂手机。2018年5月，国家卫健委等五部委联合出台《第一批罕见病目录》，收录121种罕见病，目录将定期进行修订。绝大多数罕见病无法治愈，罕见病病友在医疗康复、社会融入等方面遭遇诸多挑战，确诊难、用药难，常常遇到误解或歧视，制度保障严重缺失。在世界上，罕见病已经成为一个被广泛关注的社会问题，各国政府和机构纷纷出台了相关政策和计划，以促进罕见病的研究和治疗。在中国，国家卫生健康委员会也于2018年发布了《罕见病防治行动计划（2018-2025年）》，提出了一系列措施和目标，以加强罕见病的防治和研究。
目前有一些罕见病治疗费用可以通过医保报销，2018年，国家卫生健康委员会发布了《关于调整部分罕见病医保支付标准的通知》，对一些常见罕见病的治疗费用进行了调整，并提高了报销比例小黄蜂手机。同时，国家还实施了“孤儿药”政策，针对部分罕见病，医保可以给予更高的报销比例，同时也开展了特殊病种管理，对一些高价药物进行了谈判和定价，以减轻患者的经济负担。
但需要注意的是，并不是所有的罕见病治疗费用都可以通过医保报销小黄蜂手机。由于罕见病的种类繁多，治疗费用也有很大的差异，一些治疗费用较高或者还处于研究阶段的罕见病治疗方法可能并未被纳入医保报销范围，对于这些情况，患者需要自费或者寻求其他渠道的资助。
在国内，有很多公益组织关注罕见病群体，“病痛挑战基金会”就是其中之一小黄蜂手机。病痛挑战基金会一直致力于通过病友服务、组织支持和社会倡导等方式，联合多方共同解决罕见病群体面临的迫切问题，为面临病痛挑战的人士，建立平等、受尊重的社会环境。其创始人王奕鸥本身也是一名罕见病患者，一直积极推动罕见病领域的发展与建设，早在2008年，王奕鸥就在人大代表中推动罕见病治疗纳入医保的问题。
而同样关注罕见病群体的，还有小雨伞保险经纪小黄蜂手机。2018年起，小雨伞便通过捐赠的形式为罕见病家庭提供资助，帮助其度过难关。2020年疫情期间口罩紧缺，小雨伞还为罕见病家庭捐赠过口罩，希望其可以更好的保护自己。除此之外，小雨伞在与保险公司商讨新产品的时候，也会考虑将罕见病纳入到保障范围里。小雨伞深知，商业保险对罕见病的保障责任可以鼓励医疗机构和医生积极研究、治疗罕见病，为罕见病患者提供更好的医疗服务和治疗方案，同时也能加深公众对罕见病的关注和了解。因此，大黄蜂3号少儿重疾险即开始涵盖罕见病保障责任，实际今日，大黄蜂少儿重疾险已经迭代到第8代，对罕见病的保障和服务也在不断升级。同时，在大黄蜂8号少儿重疾险新品发布会上，小雨伞相关负责人表示，大黄蜂少儿重疾险是小雨伞为未成年人量身定制的重疾险，每年会根据理赔大数据、市场变化不断升级，对罕见病的保障升级亦然。为了更好的帮助罕见病患者和家庭，小雨伞母公司手回科技特向病痛挑战基金会定向捐赠5万元，用于帮助罕见病患者及其家庭度过难关，让“撑伞行动”帮助更多人。
“撑伞行动”是小雨伞保险经纪成立的公益项目，由母公司手回科技集团支持小黄蜂手机。手回科技集团关于公益领域，除了“撑伞行动”，2018年其还在深圳福田区委的批准下成立 “小雨伞青少年爱心关爱服务中心”，长年关注青少年身心健康。
作为一家积极践行社会责任的保险经纪公司，小雨伞保险经纪始终坚持“公益事业不分大小，关爱与奉献永远不嫌多”的理念，通过自身的行动践行社会责任，关注弱势群体小黄蜂手机。未来，小雨伞将继续发扬这种精神，开展更多的公益项目，为社会做出更多的贡献。
